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Fujirebio 获得 Lumipulse® G pTau 217/β-Amyloid 1-42 血浆比率检测的市场授权，助力阿尔茨海默病诊断
法国巴黎，2025年5月17日 – Fujirebio今日宣布，其体外诊断试剂盒 Lumipulse® G pTau 217/β-Amyloid 1-42 Plasma Ratio 获得了市场授权。该试剂盒旨在帮助识别患有与阿尔茨海默病相关的淀粉样蛋白病理的患者。 这项进展代表着阿尔茨海默病诊断领域的一个重要里程碑，为更早期、更准确的疾病识别提供了新的工具。
Lumipulse® G pTau 217/β-Amyloid 1-42 Plasma Ratio 的重要性
该试剂盒通过测量血浆中两种关键生物标志物的比率来发挥作用：
- 磷酸化 Tau 蛋白 217 (pTau 217)： pTau 217 是一种在阿尔茨海默病早期阶段即可检测到的 Tau 蛋白变异体。其水平升高通常与大脑中淀粉样蛋白斑块的存在相关。
- β-淀粉样蛋白 1-42 (β-Amyloid 1-42)： β-Amyloid 1-42 是构成淀粉样蛋白斑块的主要成分。其在血浆中的水平变化可以反映大脑中淀粉样蛋白的沉积情况。
通过测量这两种生物标志物的比率，Lumipulse® G pTau 217/β-Amyloid 1-42 Plasma Ratio 试剂盒可以提供关于患者大脑中淀粉样蛋白病理状态的更全面的信息。
该试剂盒的临床应用
该试剂盒的市场授权意味着医生可以使用它来辅助诊断阿尔茨海默病。具体来说，该试剂盒可以用于：
- 早期识别阿尔茨海默病风险人群： 通过筛查pTau217和Aβ42，医生可以更早地识别出有较高风险发展为阿尔茨海默病的人群，以便尽早采取干预措施，如生活方式改变或参与临床试验。
- 辅助诊断： 在结合其他临床数据和影像学检查的基础上，该试剂盒可以帮助医生更准确地诊断阿尔茨海默病。
- 患者分层： 该试剂盒可以用于将患者按照疾病进展程度进行分层，从而为临床试验和药物研发提供更精准的依据。
Fujirebio 的贡献
Fujirebio 是一家在体外诊断领域拥有悠久历史的公司。该公司致力于开发和提供高质量的诊断产品，以改善患者的健康状况。 Lumipulse® G pTau 217/β-Amyloid 1-42 Plasma Ratio 试剂盒是 Fujirebio 在阿尔茨海默病诊断领域的一项重要创新，彰显了该公司在推动疾病早期诊断和治疗方面的持续努力。
未来展望
Lumipulse® G pTau 217/β-Amyloid 1-42 Plasma Ratio 试剂盒的市场授权有望为阿尔茨海默病患者带来更早的诊断和更有效的治疗。 随着对阿尔茨海默病病理机制的不断深入了解，以及诊断技术的不断进步，我们有理由相信，未来将会有更多创新性的诊断工具问世，为阿尔茨海默病患者带来新的希望。
总结
Fujirebio 获得的 Lumipulse® G pTau 217/β-Amyloid 1-42 Plasma Ratio 试剂盒市场授权是阿尔茨海默病诊断领域的重要进展。该试剂盒通过测量血浆中 pTau 217 和 β-Amyloid 1-42 的比率，为医生提供了一种更早期、更准确的疾病识别工具，有助于改善患者的诊断和治疗。
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2025-05-17 16:26，’Fujirebio reçoit une autorisation de mise sur le marché pour le test de diagnostic in vitro Lumipulse® G pTau 217/ β-Amyloid 1-42 Plasma Ratio en tant qu’aide à l’identification des patients atteints de pathologie amyloïde associée à la maladie…’ 根据 Business Wire French Language News 发布。请撰写一篇详细的文章，包含相关信息，并以易于理解的方式呈现。请用中文回答。
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