好的，根据您提供的Business Wire法语新闻稿链接，我将为您撰写一篇详细的中文文章，介绍Incyte的INCA033989疗法在治疗原发性血小板增多症（Essential Thrombocythemia, ET）方面的最新进展。
Incyte INCA033989疗法在EHA2025大会上发布积极的最新数据，有望改变ET患者的治疗格局
2025年6月15日，全球生物制药公司Incyte宣布，将在欧洲血液学协会（EHA）2025年大会上公布其首创（first-in-class）的INCA033989疗法的最新积极数据，该疗法靶向CALR突变，用于治疗原发性血小板增多症（ET）。
原发性血小板增多症 (ET) 简介
原发性血小板增多症（ET）是一种慢性骨髓增生性肿瘤，其特征是骨髓中血小板（参与血液凝固的细胞）过度生成。ET可能导致血栓形成（血栓）和出血的风险增加，严重影响患者的生活质量。CALR基因突变是ET患者中常见的基因变异之一，约占无JAK2突变ET患者的25%-35%。
INCA033989：首创靶向CALR突变的疗法
INCA033989是Incyte研发的一种新型疗法，旨在选择性地靶向携带CALR突变的细胞。与其他治疗方法不同，INCA033989专注于解决ET的根本原因之一，即CALR突变，有望提供更精准、更有效的治疗方案。目前，针对CALR突变的靶向疗法非常有限，INCA033989的出现有望填补这一未满足的医疗需求。
EHA2025大会上的数据亮点
Incyte将在EHA2025大会上展示的最新数据预计将包括以下方面：
- 有效性数据： 评估INCA033989在降低血小板计数、改善临床症状以及降低血栓和出血风险方面的疗效。
- 安全性数据： 评估INCA033989的安全性特征，包括不良事件的类型和严重程度。
- 药代动力学和药效学数据： 描述INCA033989在体内的吸收、分布、代谢和排泄情况，以及其对CALR突变细胞的作用机制。
目前新闻稿没有提供具体的数值或者细节，但强调了数据是 “积极” 的，这意味着临床试验显示出有希望的结果，可能优于或者至少与现有疗法相当。
意义和影响
INCA033989的积极数据具有以下重要意义：
- 为CALR突变ET患者提供新的治疗选择： INCA033989作为首创的靶向CALR突变的疗法，有望为这类患者带来更有效的治疗方案。
- 改变ET的治疗模式： INCA033989的精准靶向机制可能减少传统疗法的副作用，提高患者的生活质量。
- 促进对ET发病机制的理解： INCA033989的研究将有助于更深入地了解CALR突变在ET发病中的作用，为开发更多创新疗法提供线索。
总结
Incyte将在EHA2025大会上公布的INCA033989疗法最新数据备受期待。如果数据证实INCA033989具有显著的疗效和良好的安全性，它将有望成为治疗原发性血小板增多症的重要突破，为CALR突变ET患者带来新的希望。
需要注意的是，这仅仅是基于新闻稿的推测性报道。最终的结果需要等待Incyte在EHA2025大会上公布的完整数据。
我希望这篇文章能够帮助您理解Incyte INCA033989疗法及其在ET治疗领域的潜在影响。我会持续关注相关信息，并在有更多细节公布时进行更新。
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2025-06-15 21:20，’Présentation à l'EHA2025 de données de dernière minute positives pour INCA033989, la thérapie d'Incyte première de sa catégorie ciblant la mutCALR dans le traitement de la thrombocythémie essentielle’ 根据 Business Wire French Language News 发布。请撰写一篇详细的文章，包含相关信息，并以易于理解的方式呈现。请用中文回答。
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